カナビダイオール ＣＢＤとは？
カナビダイオール(CBD)は大麻草に含まれるおよそ85種類のカナビノイドのうち、その医療用途が最も有用な成分です。CBDは、Δ9 テトラヒドロカナビノール(THC)やカナビノール(CBN)などの成分と違い、精神賦活性( phycoactive )がありません。近年、大麻草の成分カナビダイオール(CBD)に対する科学者と医療従事者の関心度は計り知れません...しかし、その治療効果が体内の分子レベルでどのように発揮するか？そのメカニズムに関して、今まさに研究中であり、その仕組みの全容は未だ解明仕切れていません。
カナビダイオール(CBD)は以下の様々な疾患に有効と各国の研究機関の臨床等により報告されています。
カナビダイオール(CBD)は以下の様々な疾患に有効と各国の研究機関の臨床等により報告されています。
ざ瘡/ニキビ (Acne) 注意欠陥障害 (ADD) 注意欠陥多動性障害 (ADHD) 各種 中毒症 (Addiction) 後天性免疫不全症候群 (AIDS) 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) アルツハイマー型認知症 (Alzheimer)
神経性無食欲症 抗生物質抵抗性 (Antibiotic Resistance) 不安障害 (Anxiety) 神経痛 (Arthritis)
喘息 (Asthma) 動脈硬化症(Atherosclerosis) 自閉症(Autism) 双極性障害(Bipolar)
癌(Cancer) 大腸炎(Colitis) クローン病(Crohn's Disease) 鬱病(Depression)
糖尿病 (Diabetes) 内分泌疾患 (Endocrine Disorder) てんかん (Epilepsy/Seizure)
線維筋痛症 (ibromyalgia) 緑内障(Glaucoma) 心臓病 (Heart Disease) ハンチントン病 (Huntington Disease)各種 炎症 (Inflammation) 過敏性腸症候群(irritable Bowel) 腎疾患(Kidney Disease) 白血病(Leukemia) 肝臓疾患(Liver Disease)内臓脂肪型肥満 メタボ (Metabolic Syndrome) 偏頭痛 (Migraine) 気分障害 (Mood Disorderes)動揺病 乗り物酔い (Motion Sickness) 多発性硬化症 (Multiple Sclerosis) 吐き気(Nausea) 神経変性疾患 (Neurodegeneration) 神経因性疼痛(Neuropathic Pain)肥満 (Obesity) 強迫性障害(OCD）骨粗しょう症 (Osteoporosis)パーキンソン病 (Parkinson's Disease)...etc
神経性無食欲症 抗生物質抵抗性 (Antibiotic Resistance) 不安障害 (Anxiety) 神経痛 (Arthritis)
喘息 (Asthma) 動脈硬化症(Atherosclerosis) 自閉症(Autism) 双極性障害(Bipolar)
癌(Cancer) 大腸炎(Colitis) クローン病(Crohn's Disease) 鬱病(Depression)
糖尿病 (Diabetes) 内分泌疾患 (Endocrine Disorder) てんかん (Epilepsy/Seizure)
線維筋痛症 (ibromyalgia) 緑内障(Glaucoma) 心臓病 (Heart Disease) ハンチントン病 (Huntington Disease)各種 炎症 (Inflammation) 過敏性腸症候群(irritable Bowel) 腎疾患(Kidney Disease) 白血病(Leukemia) 肝臓疾患(Liver Disease)内臓脂肪型肥満 メタボ (Metabolic Syndrome) 偏頭痛 (Migraine) 気分障害 (Mood Disorderes)動揺病 乗り物酔い (Motion Sickness) 多発性硬化症 (Multiple Sclerosis) 吐き気(Nausea) 神経変性疾患 (Neurodegeneration) 神経因性疼痛(Neuropathic Pain)肥満 (Obesity) 強迫性障害(OCD）骨粗しょう症 (Osteoporosis)パーキンソン病 (Parkinson's Disease)...etc
ざ瘡/ニキビ (Acne) 注意欠陥障害 (ADD) 注意欠陥多動性障害 (ADHD) 各種 中毒症 (Addiction) 後天性免疫不全症候群 (AIDS) 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) アルツハイマー型認知症 (Alzheimer)
神経性無食欲症 抗生物質抵抗性 (Antibiotic Resistance) 不安障害 (Anxiety) 神経痛 (Arthritis)
喘息 (Asthma) 動脈硬化症(Atherosclerosis) 自閉症(Autism) 双極性障害(Bipolar)
癌(Cancer) 大腸炎(Colitis) クローン病(Crohn's Disease) 鬱病(Depression)
糖尿病 (Diabetes) 内分泌疾患 (Endocrine Disorder) てんかん (Epilepsy/Seizure)
線維筋痛症 (ibromyalgia) 緑内障(Glaucoma) 心臓病 (Heart Disease) ハンチントン病 (Huntington Disease)各種 炎症 (Inflammation) 過敏性腸症候群(irritable Bowel) 腎疾患(Kidney Disease) 白血病(Leukemia) 肝臓疾患(Liver Disease)内臓脂肪型肥満 メタボ (Metabolic Syndrome) 偏頭痛 (Migraine) 気分障害 (Mood Disorderes)動揺病 乗り物酔い (Motion Sickness) 多発性硬化症 (Multiple Sclerosis) 吐き気(Nausea) 神経変性疾患 (Neurodegeneration) 神経因性疼痛(Neuropathic Pain)肥満 (Obesity) 強迫性障害(OCD）骨粗しょう症 (Osteoporosis)パーキンソン病 (Parkinson's Disease)...etc
神経性無食欲症 抗生物質抵抗性 (Antibiotic Resistance) 不安障害 (Anxiety) 神経痛 (Arthritis)
喘息 (Asthma) 動脈硬化症(Atherosclerosis) 自閉症(Autism) 双極性障害(Bipolar)
癌(Cancer) 大腸炎(Colitis) クローン病(Crohn's Disease) 鬱病(Depression)
糖尿病 (Diabetes) 内分泌疾患 (Endocrine Disorder) てんかん (Epilepsy/Seizure)
線維筋痛症 (ibromyalgia) 緑内障(Glaucoma) 心臓病 (Heart Disease) ハンチントン病 (Huntington Disease)各種 炎症 (Inflammation) 過敏性腸症候群(irritable Bowel) 腎疾患(Kidney Disease) 白血病(Leukemia) 肝臓疾患(Liver Disease)内臓脂肪型肥満 メタボ (Metabolic Syndrome) 偏頭痛 (Migraine) 気分障害 (Mood Disorderes)動揺病 乗り物酔い (Motion Sickness) 多発性硬化症 (Multiple Sclerosis) 吐き気(Nausea) 神経変性疾患 (Neurodegeneration) 神経因性疼痛(Neuropathic Pain)肥満 (Obesity) 強迫性障害(OCD）骨粗しょう症 (Osteoporosis)パーキンソン病 (Parkinson's Disease)...etc
ＣＢＤの性質と効果
抗酸化物質としてのカナビダイオール(CBD)
ウイルスによる感染症以外の病気のうち、９０％が活性酸素によるものと言われています。
本来、人体には活性酸素の害を防御する抗酸化作用を持つ酵素があり、同時にビタミンCやE、β-カロチンやセレンなど抗酸化物質を食事から摂取する事で活性酸素の害を防いでいます。しかし、抗酸化酵素がうまく働かなかったり、食事からの抗酸化物質が足りないと、活性酸素が細胞膜にあるリン脂質を酸化し、過酸化脂質をつくります。過酸化脂質は電子が足りない不安定なフリーラジカル（遊離基）で、手近なタンパク質や核酸に近づき、次々に相手を酸化し、細胞や遺伝子を変化させ、生体に悪影響を与えます。それが癌や動脈硬化、免疫疾患や老化、その他上記であげた疾患の原因になります。活性酸素の害を防ぐには、日頃から十分な量のビタミンCやE、β-カロチンなどの抗酸化物質が必要なのは言うまでもありません。また同時に、非常に強力で、ビタミンCやEに勝る抗酸化物質であるカナビダイオール(CBD)オイルを普段の健康補助食品として取り入れることは、賢い選択言えます。なぜならば、カナビダイオール (CBD)は、非常に強力な抗酸化物質であるのと同時に神経伝達物質として様々な体内受容体とペアを組み、現代社会に於いて複雑化した疾患の治療に対して素晴らしい効果が期待されるからです。また、その事が世界中の感心を集めている所以でもあります。
カナビノイド受容体とカナビダイオール(CBD)
医療目的としての大麻の歴史は長く数千年に遡ると言われています。中国の後漢〜三国の頃に編纂された神農本草経によれば、紀元前2740年頃の古代中国の王 神農と称される火帝の指導により大麻は、リウマチ、便秘、女性の生殖系の障害、マラリアや外科手術の間の麻酔などに利用されていたようです。また、インドでは紀元前1,000年頃には既に、鎮痛薬(神経痛、頭痛、歯痛)、抗痙攣薬(てんかん、破傷風、狂犬病) 催眠薬、精神安定剤、麻酔薬、抗炎症薬(リウマチと他の炎症性疾患)、抗生物質(皮膚感染の局所使用、丹毒、皮膚結核)、抗寄生虫薬、鎮痙薬(疝痛、下痢)、食欲増進薬、利尿剤、性欲促進剤或いは制淫剤、鎮咳薬や去痰薬(気管支炎、喘息)など、様々な疾患に対しての大麻の医療使用が始まっていた様です。
大麻草に含まれる成分カナビノイドの研究は、1896年にボストンの三人の科学者 (Wood, Spivey, Easterfield)により、チャラスと呼ばれる インド大麻の樹脂から分離された生理活性物質 カナビノール(CBN)の発見に始まります。そして、その後1940年にイリノイ大学 化学学部 教授 ロジャー アダムスらによりアメリカ財務省が製造したミネソタの野生大麻の原液 "Red Oil"の提供を受けてカナビダイオール(CBD)が分離発見されました。しかし、其れらは大麻から製造された樹脂や原液から化学成分のCBNやCBDを特定したに過ぎず、カナビノイドと人体と関係を導く迄には至っていませんでした。カナビノイドと人体の関係が紐解かれ始めたのは、1964年、イスラエルのワイズマン研究所のラファエル・メコーラム博士(Raphael Mechoulam)らにより大麻草にふくまれ と Yechiel Gaoni によって分離された。
カナビノイド受容体とは、1980年代末に、NIH(米国国立衛生研究所)の研究員であった日系アメリカ人のリサ 松田女史らにより大麻草の化学物質カナビノイドが特異的に結合する受容体が体内に存在すると明らかにされて以来、 生命科学比較的新しい研究対象であると共に、医療の分野に於いては計り知れない可能性が期待されており、 7回膜貫通型のGタンパク質共役型受容体で現在、CB1とCB2の2種類が確認されています。CB1は中枢神経系に、CB2は免疫系に多く発現している。CB1受容体は脳内に広く分布しており、特に大脳皮質、海馬、扁桃体、大脳基底核、視床、小脳などが中心であるが、脳以外にも精巣，輸精管，. 子宮，肺，小腸，血管平滑筋細胞， 血管内皮細胞など、様々な臓器細胞で発現しており、精神賦活性のあるΔ9-THC の作用が脳に対するだけでなく，全身に及ぶものであることを考えるとこの分布とよく一致しています。一方CB2 受容体は脾臓，扁桃腺リンパ腺，さらに単球，好酸球等の白血球系細胞に多く発現していることから，免疫系の調節や炎症反応に関連している可能性が示唆されています。
体内にあるカナビノイド受容体に直接的に結合親和性のあるΔ9 テトラヒドロカナビノール (THC)と異なり、カナビダイオール (CBD)は間接的に働きかけます
CB1 受容体はカンナビノイド受容体のうち、主として中枢神経系に分布・ 発現しているサブタイプであり、神経伝達物質放出を抑制的に制御していることが示されている。
大脳基底核や小脳、海馬などに偏在し、そのシ グナルは他の神経伝達物質放出を抑制的に制御していることが示されている。
CB1 受容体はカンナビノイド受容体のうち、主として中枢神経系に分布・ 発現しているサブタイプであり、大脳基底核や小脳、海馬などに偏在し、そのシ グナルは他の神経伝達物質放出を抑制的に制御していることが示されている。
CB1 受容体はカンナビノイド受容体のうち、主として中枢神経系に分布・ 発現しているサブタイプであり、大脳基底核や小脳、海馬などに偏在し、そのシ グナルは他の神経伝達物質放出を抑制的に制御していることが示されている。
また内在性カンナビノイドとしてアナンダミドや2-AGが相次いで発見された
CBDとFAAH
CBDは精神賦活性のあるTHCと比べ、カナビノイド受容体(CB1, CB2)に対する結合親和性は低いと言われていますが、その一方でCBDは内存性カナビノイド アナンダミドを分解する脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH)の発生を抑制する事でカンナビノイドの伝達経路を活性化します。アナンダミドは、1992年にイスラエルのヘブライ大学 マッカラム博士の研究室に於いて最初に発見された内因性カンナビノイド受容体リガンドで、脳などで多量に発現し神経伝達の抑制的制御に関与していると考えられているCB1受容体と結合親和性が高い神経伝達物質あるいは脂質メディエーターの一つで
ウイルスによる感染症以外の病気のうち、９０％が活性酸素によるものと言われています。
本来、人体には活性酸素の害を防御する抗酸化作用を持つ酵素があり、同時にビタミンCやE、β-カロチンやセレンなど抗酸化物質を食事から摂取する事で活性酸素の害を防いでいます。しかし、抗酸化酵素がうまく働かなかったり、食事からの抗酸化物質が足りないと、活性酸素が細胞膜にあるリン脂質を酸化し、過酸化脂質をつくります。過酸化脂質は電子が足りない不安定なフリーラジカル（遊離基）で、手近なタンパク質や核酸に近づき、次々に相手を酸化し、細胞や遺伝子を変化させ、生体に悪影響を与えます。それが癌や動脈硬化、免疫疾患や老化、その他上記であげた疾患の原因になります。活性酸素の害を防ぐには、日頃から十分な量のビタミンCやE、β-カロチンなどの抗酸化物質が必要なのは言うまでもありません。また同時に、非常に強力で、ビタミンCやEに勝る抗酸化物質であるカナビダイオール(CBD)オイルを普段の健康補助食品として取り入れることは、賢い選択言えます。なぜならば、カナビダイオール (CBD)は、非常に強力な抗酸化物質であるのと同時に神経伝達物質として様々な体内受容体とペアを組み、現代社会に於いて複雑化した疾患の治療に対して素晴らしい効果が期待されるからです。また、その事が世界中の感心を集めている所以でもあります。
カナビノイド受容体とカナビダイオール(CBD)
医療目的としての大麻の歴史は長く数千年に遡ると言われています。中国の後漢〜三国の頃に編纂された神農本草経によれば、紀元前2740年頃の古代中国の王 神農と称される火帝の指導により大麻は、リウマチ、便秘、女性の生殖系の障害、マラリアや外科手術の間の麻酔などに利用されていたようです。また、インドでは紀元前1,000年頃には既に、鎮痛薬(神経痛、頭痛、歯痛)、抗痙攣薬(てんかん、破傷風、狂犬病) 催眠薬、精神安定剤、麻酔薬、抗炎症薬(リウマチと他の炎症性疾患)、抗生物質(皮膚感染の局所使用、丹毒、皮膚結核)、抗寄生虫薬、鎮痙薬(疝痛、下痢)、食欲増進薬、利尿剤、性欲促進剤或いは制淫剤、鎮咳薬や去痰薬(気管支炎、喘息)など、様々な疾患に対しての大麻の医療使用が始まっていた様です。
大麻草に含まれる成分カナビノイドの研究は、1896年にボストンの三人の科学者 (Wood, Spivey, Easterfield)により、チャラスと呼ばれる インド大麻の樹脂から分離された生理活性物質 カナビノール(CBN)の発見に始まります。そして、その後1940年にイリノイ大学 化学学部 教授 ロジャー アダムスらによりアメリカ財務省が製造したミネソタの野生大麻の原液 "Red Oil"の提供を受けてカナビダイオール(CBD)が分離発見されました。しかし、其れらは大麻から製造された樹脂や原液から化学成分のCBNやCBDを特定したに過ぎず、カナビノイドと人体と関係を導く迄には至っていませんでした。カナビノイドと人体の関係が紐解かれ始めたのは、1964年、イスラエルのワイズマン研究所のラファエル・メコーラム博士(Raphael Mechoulam)らにより大麻草にふくまれ と Yechiel Gaoni によって分離された。
カナビノイド受容体とは、1980年代末に、NIH(米国国立衛生研究所)の研究員であった日系アメリカ人のリサ 松田女史らにより大麻草の化学物質カナビノイドが特異的に結合する受容体が体内に存在すると明らかにされて以来、 生命科学比較的新しい研究対象であると共に、医療の分野に於いては計り知れない可能性が期待されており、 7回膜貫通型のGタンパク質共役型受容体で現在、CB1とCB2の2種類が確認されています。CB1は中枢神経系に、CB2は免疫系に多く発現している。CB1受容体は脳内に広く分布しており、特に大脳皮質、海馬、扁桃体、大脳基底核、視床、小脳などが中心であるが、脳以外にも精巣，輸精管，. 子宮，肺，小腸，血管平滑筋細胞， 血管内皮細胞など、様々な臓器細胞で発現しており、精神賦活性のあるΔ9-THC の作用が脳に対するだけでなく，全身に及ぶものであることを考えるとこの分布とよく一致しています。一方CB2 受容体は脾臓，扁桃腺リンパ腺，さらに単球，好酸球等の白血球系細胞に多く発現していることから，免疫系の調節や炎症反応に関連している可能性が示唆されています。
体内にあるカナビノイド受容体に直接的に結合親和性のあるΔ9 テトラヒドロカナビノール (THC)と異なり、カナビダイオール (CBD)は間接的に働きかけます
CB1 受容体はカンナビノイド受容体のうち、主として中枢神経系に分布・ 発現しているサブタイプであり、神経伝達物質放出を抑制的に制御していることが示されている。
大脳基底核や小脳、海馬などに偏在し、そのシ グナルは他の神経伝達物質放出を抑制的に制御していることが示されている。
CB1 受容体はカンナビノイド受容体のうち、主として中枢神経系に分布・ 発現しているサブタイプであり、大脳基底核や小脳、海馬などに偏在し、そのシ グナルは他の神経伝達物質放出を抑制的に制御していることが示されている。
CB1 受容体はカンナビノイド受容体のうち、主として中枢神経系に分布・ 発現しているサブタイプであり、大脳基底核や小脳、海馬などに偏在し、そのシ グナルは他の神経伝達物質放出を抑制的に制御していることが示されている。
また内在性カンナビノイドとしてアナンダミドや2-AGが相次いで発見された
CBDとFAAH
CBDは精神賦活性のあるTHCと比べ、カナビノイド受容体(CB1, CB2)に対する結合親和性は低いと言われていますが、その一方でCBDは内存性カナビノイド アナンダミドを分解する脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH)の発生を抑制する事でカンナビノイドの伝達経路を活性化します。アナンダミドは、1992年にイスラエルのヘブライ大学 マッカラム博士の研究室に於いて最初に発見された内因性カンナビノイド受容体リガンドで、脳などで多量に発現し神経伝達の抑制的制御に関与していると考えられているCB1受容体と結合親和性が高い神経伝達物質あるいは脂質メディエーターの一つで
バニロイド受容体
CBDは、二つの既知のカンナビノイド受容体(CB1, CB2)のいずれにも直接的に結合親和性が無いのに対し、いわゆる「G-タンパク質カップと相互作用することが示されている
CBDは、二つの既知のカンナビノイド受容体(CB1, CB2)のいずれにも直接的に結合親和性が無いのに対し、いわゆる「G-タンパク質カップと相互作用することが示されている
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